Một chuẩn mực 
Đáp ứng FSVP: 7 lỗi phổ biến khiến doanh nghiệp không đáp ứng FSVP khi xuất khẩu vào Mỹ
Đáp ứng FSVP là yêu cầu quan trọng đối với thực phẩm nhập khẩu vào Hoa Kỳ theo Đạo luật Hiện đại hóa An toàn Thực phẩm (FSMA). Tuy nhiên, …
Xem thêm
Tầm nhìn - Sứ mệnh
ICERT GLOBAL có kinh nghiệm nhiều năm trong lĩnh vực Khoa học Công nghệ với các thế mạnh: tư vấn chứng nhận, chuyển giao tri thức quản lý và hỗ trợ doanh nghiệp xây dựng, áp dụng thành công, hiệu quả các Tiêu chuẩn trong nước và quốc tế.
VỚI SỨ MỆNH:
Đồng hành cùng doanh nghiệp phát triển bền vững để nâng tầm chất lượng thương hiệu Việt Nam vươn ra Thế Giới.
TẦM NHÌN:
Trở thành đơn vị hàng đầu Việt Nam trong lĩnh vực tư vấn chứng nhận các tiêu chuẩn được công nhận quốc tế có hiệu lực toàn cầu.
Đăng ký tư vấn chất lượng quốc tế ngay hôm nay
ICERT GLOBAL tư vấn, chứng nhận các tiêu chuẩn được công nhận quốc tế có hiệu lực toàn cầu
Được chuyên gia trong và ngoài nước theo sát dự án suốt quá trình tư vấn và chứng nhận
Hỗ trợ tối đa mọi mặt, giúp doanh nghiệp đáp ứng yêu cầu pháp lý và yêu cầu khách hàng
Tiết kiệm chi phí khi đăng ký tư vấn chứng nhận tích hợp nhiều hệ thống
TẠI ICERT GLOBAL CHÚNG TÔI LUÔN NỖ LỰC VƯƠN TỚI CỘT MỐC XA HƠN
2000+
Khách hàng đạt chứng nhận thành công
12+
Năm kinh nghiệm tư vấn, chứng nhận
30+
Đối tác trong và ngoài nước
54
Chuyên gia tư vấn, đánh giá khắp 3 miền
Tin tức
Đăng ký FSVP | Doanh nghiệp Việt Nam có cần đăng ký FSVP không? Ai là người chịu trách nhiệm?
Đăng ký FSVP là một trong những chủ đề được doanh nghiệp thực phẩm quan tâm nhiều nhất khi chuẩn bị xuất khẩu hàng hóa sang Hoa Kỳ. Trên …
Hồ sơ FSVP gồm những gì? Checklist tài liệu doanh nghiệp xuất khẩu cần chuẩn bị
Hồ sơ FSVP là một trong những nội dung quan trọng khi doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ. Nhiều doanh nghiệp cho rằng chỉ cần đăng …
FSVP là gì? | Điều kiện, quy trình và yêu cầu khi xuất khẩu thực phẩm vào Mỹ
FSVP là một trong những yêu cầu quan trọng nhất đối với thực phẩm nhập khẩu vào Hoa Kỳ theo Đạo luật Hiện đại hóa An toàn Thực phẩm (FSMA). …
FSVP và FDA khác nhau thế nào? Doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm cần hiểu đúng
FSVP và FDA là hai thuật ngữ thường xuyên xuất hiện khi doanh nghiệp muốn xuất khẩu thực phẩm sang Hoa Kỳ. Tuy nhiên, rất nhiều doanh nghiệp …
Hồ sơ FDA 510k gồm những gì? Checklist tài liệu doanh nghiệp cần chuẩn bị
Hồ sơ FDA 510k là yếu tố quyết định việc doanh nghiệp có được phép lưu hành thiết bị y tế tại Hoa Kỳ hay không. Tuy nhiên, nhiều doanh …
FDA và CE | FDA và CE thiết bị y tế khác nhau thế nào? So sánh chi tiết cho doanh nghiệp xuất khẩu
FDA và CE là hai yêu cầu quan trọng đối với doanh nghiệp muốn xuất khẩu thiết bị y tế sang thị trường quốc tế. Tuy nhiên, nhiều doanh nghiệp …
FDA 510k | 7 lỗi khiến hồ sơ FDA 510k cho thiết bị y tế bị từ chối hoặc kéo dài thời gian
FDA 510k là con đường phổ biến giúp thiết bị y tế được phép lưu hành tại thị trường Hoa Kỳ. Tuy nhiên, trên thực tế nhiều doanh nghiệp mất …
FDA y tế | FDA thiết bị y tế Class I, II, III là gì? Cách phân loại đúng để tránh sai hồ sơ
FDA y tế là hệ thống quản lý giúp kiểm soát độ an toàn và hiệu quả của thiết bị y tế trước khi lưu hành tại Hoa Kỳ. Tuy nhiên, một trong …
FDA 510k | Predicate Device là gì? Cách chọn đúng thiết bị tham chiếu khi làm FDA 510k
FDA 510k là quy trình phổ biến giúp thiết bị y tế được phép lưu hành tại Hoa Kỳ. Tuy nhiên, khi triển khai FDA 510k, nhiều doanh nghiệp tập …
FDA 510k | Điều kiện, quy trình và cách đăng ký FDA 510k cho thiết bị y tế
FDA 510k là con đường phổ biến nhất để thiết bị y tế được phép lưu hành tại Hoa Kỳ. Tuy nhiên, nhiều doanh nghiệp vẫn hiểu rằng chỉ cần nộp …
CE Marking máy móc: 7 sai lầm khiến sản phẩm không đáp ứng CE khi xuất khẩu EU
Trong hoạt động xuất khẩu thiết bị công nghiệp sang Châu Âu, nhiều doanh nghiệp cho rằng chỉ cần chuẩn bị hồ sơ kỹ thuật là có thể hoàn …
CE Marking cho máy móc thiết bị | Điều kiện, quy trình và cách đạt chuẩn xuất khẩu Châu Âu
Trong hoạt động xuất khẩu máy móc và thiết bị công nghiệp sang thị trường Châu Âu, CE Marking là yêu cầu bắt buộc để sản phẩm được phép lưu …
Dịch vụ đăng ký GACC – Giải pháp xuất khẩu Trung Quốc nhanh – đúng chuẩn – tối ưu chi phí
Trong bối cảnh Trung Quốc siết chặt kiểm soát nhập khẩu thực phẩm, GACC không còn là thủ tục “nên có”. Đây đã trở thành điều kiện bắt buộc …
GACC là gì? Điều kiện và quy trình đăng ký GACC để xuất khẩu Trung Quốc đúng chuẩn
Trong hoạt động xuất khẩu thực phẩm, GACC xuất khẩu Trung Quốc là yêu cầu bắt buộc để hàng hóa được phép thông quan chính ngạch. Theo quy …
FDA 510k cho thiết bị y tế| Điều kiện, quy trình và cách triển khai đúng chuẩn để xuất khẩu Mỹ
Trong hoạt động xuất khẩu sang Hoa Kỳ, FDA 510k thiết bị y tế là con đường phổ biến để sản phẩm được phép lưu hành hợp pháp. Tuy nhiên, …
Chứng nhận CE thiết bị y tế | Điều kiện, quy trình và cách đạt chuẩn theo EU MDR
Trong hoạt động xuất khẩu thiết bị y tế sang Châu Âu, chứng nhận CE thiết bị y tế là điều kiện bắt buộc để sản phẩm được phép lưu hành hợp …
FDA thiết bị y tế | Điều kiện, quy trình đăng ký và cách đạt chuẩn để xuất khẩu Mỹ
Trong lĩnh vực xuất khẩu thiết bị y tế, FDA thiết bị y tế là yêu cầu quan trọng để sản phẩm được phép lưu hành tại Hoa Kỳ. Đây không chỉ là …
Phân loại trang thiết bị y tế | Quy định chi tiết A, B, C, D | Cách xác định chính xác
Phân loại sản phẩm y tế là bước bắt buộc trước khi công bố, đăng ký lưu hành hoặc nhập khẩu thiết bị. Theo Nghị định 98/2021/NĐ-CP, việc …
GMP thực phẩm chức năng | Điều kiện, quy trình và cách đạt chuẩn cho cơ sở sản xuất
GMP là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt, đóng vai trò nền tảng trong sản xuất thực phẩm chức năng và thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Đối với …
Đối tác toàn cầu
